Pharmazeutische Wirkstoffe

und Lohnfertigung

GMP API & CDMO Made in Germany

Unternehmen

Wir sind Arevipharma

Flexibilität

Wir sind ein mittelständisches Unternehmen in Privatbesitz. Das gibt uns die Freiheit flexibel und individuell auf die Anfragen unserer Kunden zu reagieren.

Verantwortungs
bewusstsein

Mit unseren Wirkstoffen leisten wir einen entscheidenden Beitrag für die Gesundheit von Millionen Menschen auf der ganzen Welt – Daher stellen wir höchste Anforderungen an die Qualität unserer Produkte und unseres Handelns.

Erfahrung

Erfahrene Teams von Chemikern, Ingenieuren und Projektmanagern garantieren erstklassige Kundenbetreuung und höchste Standards. Unsere jahrzehntelange Expertise erlaubt uns die Herstellung von Wirkstoffen zahlreicher Volumen- und Substanzklassen.

Beratungs
kompetenz

Wir bedienen Kunden auf allen großen globalen Pharmamärkten und bieten dadurch umfassende Expertise für alle technischen und regulatorischen Anforderungen unserer Partner.

Sicherheit

Der Schutz unserer Mitarbeiter, der Umwelt und die Sicherheit unserer Produktionsanlagen hat oberste Priorität. Als deutscher Hersteller stellen wir für unsere globalen Kunden und Partner höchste Standards sicher.

Ihr zuverlässiger Partner

Von Gramm bis zu Tonnen

Arevipharma ist ein mittelständischer Hersteller pharmazeutischer Wirkstoffe und Lohnfertiger für Pharmakunden auf der ganzen Welt. In unseren Produktionsanlagen in Radebeul entwickeln, produzieren und lagern wir APIs zahlreicher Volumen- und Sicherheitsklassen und sind dabei spezialisiert auf das komplexe und anspruchsvolle Handling von Betäubungsmitteln. Unsere fast 150-jährige Unternehmensgeschichte als Herstellstätte synthetischer Wirkstoffe ist die DNA unserer Wertschöpfung. Als vollintegrierter Standort verfügen wir über die Möglichkeit kurzfristig, flexibel, umfassend, nachhaltig und zuverlässig auf die Anfragen und Anforderungen unserer globalen Kunden und Geschäftspartner zu reagieren.

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Arevipharma

Entwicklung

Erfahrene Chemiker und Projektmanager entwickeln und optimieren Syntheseprozesse auf neuestem wissenschaftlichem Standard, maßgeschneidert für unsere Produktionsanlagen.

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Arevipharma

Produktion

Wir verfügen über fünf Produktionsanlagen für die cGMP Herstellung aller API-Volumina im Bereich weniger Gramm bis vieler Tonnen.

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Arevipharma

Logistik

Am Standort in Radebeul stehen zahlreiche Lagermöglichkeiten vieler Temperaturbereiche und Substanzklassen zur Verfügung.

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Arevipharma

Qualitäts
kontrolle

Wir entwickeln, validieren und transferieren alle benötigten Analysenmethoden. In der täglichen Routine stellen wir sicher, dass alle Ausgangstoffe, Zwischenstufen und Endprodukte gegen die jeweiligen Spezifikationen geprüft werden.

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Arevipharma

Qualitäts
sicherung

Wir stehen für die Qualitätspolitik ein. Unser Management verpflichtet sich zur strikten Einhaltung aller cGMP-Anforderungen. Wir sichern, dass alle Prozesse in Übereinstimmung mit den behördlichen Anforderungen und den Bedürfnissen unserer Kunden durchgeführt werden.

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Arevipharma

Zulassung

Wir halten über 150 Zulassungen für unsere Wirkstoffe und sind mit diesen auf fast allen Kontinenten und den größten globalen Pharmamärkten vertreten.

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Arevipharma

Sales

Ein Team aus Verkäufern, Projektmanagern, Sales Operations und Supply Chain Spezialisten betreut globale kleine, mittlere und Big Pharma Kunden, um unsere hervorragende Qualität auch mit bestem Kundenservice zu unterstreichen.

Karriere

Erfahren sie mehr

Unsere Geschichte
Pharmazeutische Wirkstoffe seit 1874

Unsere Geschichte

Die Wurzeln der Arevipharma reichen bis in das Jahr 1874 zurück. Die „Salicylsäurefabrik Dr. F. von Heyden“ produzierte den weltweit ersten in einem technischen Verfahren hergestellten Wirkstoff.

Lokal aktiv

Unser Engagement

Takte gegen Krebs, Tafel Radebeul und unsere eigenen Bienen. Unsere Region liegt uns am Herzen!

Aktuelles

Arevipharma erhält neues CEP für Buprenorphin

Arevipharma erhält neues CEP für Buprenorphin Wir freuen uns, mitteilen zu können, dass die EDQM uns ein neues CEP für Buprenorphin erteilt hat. Während der Wirkstoff von Arevipharma bereits seit 2010 unter R1-CEP 2010-051 – Rev 01 kommerziell erhältlich ist, haben wir unseren Prozess mit CEP 2021-298 – Rev 01…

Arevipharma erhält CEP für Esketamin

Arevipharma erhält CEP für Esketamin Wir freuen uns, mitteilen zu können, dass unsere Firma erfolgreich das CEP (Certificate of European Pharmacopoeia) für Esketamin erhalten hat. Esketamin ist ein vielversprechendes Medikament, das zur Behandlung von therapieresistenten Depressionen eingesetzt wird. Es handelt sich um eine Form des Ketamins, das als Narkosemittel schon…

Werkfeuerwehr der Arevipharma GmbH übte den Ernstfall

Am vergangenen Freitag, den 13.05.2022, fand in der Arevipharma GmbH eine Übung der Werkfeuerwehr in einem verrauchten Bürogebäude mit einer verletzten Person statt. Im Einsatz waren die Kräfte der Werkfeuerwehr, welche sich um die Personenrettung, das Löschen und die Belüftung des Gebäudes gekümmert haben. Neben Frank Bauer, Leiter der Werkfeuerwehr,…

Wir beraten Sie gerne

Wir freuen uns auf ihre Anfrage
zu unserem Wirkstoffportfolio oder Ihrem CDMO-Projekt.